smutok
18.01.12,19:10
Toto ochorenie má môj manžel,jeho starší brat,oni dvaja sú úplne nevidiaci a najstarší brat nie.Máme a mali sme 2 deti.Syna,ktorý bol vojakom /nedávno zomrel/,ktorý toto ochorenie nemal a dcéru,ktorá tiež nemá túto diagnózu.Ja som tiež mimo.Dcéra sa chce stať matkou,tak mňa zaujíma...Toto dedičné ochorenie u nás má aký druh dedičnosti /recesívna a pod./,aká je šanca,že dcérine deti /naši vnuci/ nebudú mať toto očné ochorenie,robí sa u nás skríning na túto dg.,koľko stojí???Ďakujem za odpovede.
tweedle
18.01.12,18:15
myslím, že na toto sa treba pýtať lekárov,,
arizona
18.01.12,18:36
nasla som na nete :




http://www.webbeteg.hu/uploads/hirek/retinaabra.jpg




Különböző öröklésmenet jellemző a betegségre
Dedičnosť odlišných vlastností choroby





Különböző öröklésmenet jellemző a betegségre:
Dedičnosť rôznych charakteristík ochorení:



Véletlenszerű „sporadikus” megjelenés esetén (23%) a családban senki más nem beteg.
Náhodné "sporadický" prípade výskytu (23%) pacientov, nikto iný z rodiny.

Domináns öröklődésmenet során (43%) a betegséget általában 3 egymás utáni generációban lehet kimutatni, szerencsére viszonylag enyhe formában.
Dominantné öröklődésmenet kurzu (43%), ochorenie je väčšinou tri po sebe idúce generácie je možné zistiť, našťastie relatívne mierny.
Ez a típus a legjobb prognózisú.
Tento model je najlepšie prognózu.

20 százalékban recesszív öröklődés jellemző.
20 percent typické recesívne dedičnosť.

A nemi kromoszómához kötött öröklésmenet (8%) a legrosszabb prognózisú típus.
Sex-viazanú dedičnosť (8%), zadajte najhoršie prognózu.
A tünetmentes hordozók ideghártyáján enyhe elváltozásokat lehet észlelni.
U asymptomatických nosičov je ideghártyáján mierne zmeny detekované.

Az esetek hat százalékában ismeretlen a családi kórtöténet.
Percento prípadov, môžu byť neznáme rodiny kórtöténet.

Je to iba googlovsky preklad,ale da sa trochu rozumiet.
Dost ludi tu vie po madarsky, snad ti niekto prelozi viac :http://translate.google.sk/translate?hl=sk&sl=hu&tl=sk&u=http%3A%2F%2Fwww.webbeteg.hu%2Fcikkek%2Fszem_bet egsegei%2F4307%2Fretinitis-pigmentosa&anno=2
kopretinka
18.01.12,18:42
korela
18.01.12,18:47
kopretinka
18.01.12,18:52
nejak to nemfunguje...
Valcake
19.01.12,01:58
smutok
19.01.12,08:40
Ďakujem za odpovede.Ten preložený maď.článok stačí.Dík.Tweedle:genetické vyšetrenie máme za sebou,ešte keď boli deti malé.Odtiaľ vieme,že naše deti to nemajú,ale čo dcériné deti?Toto ma zaujímalo.Som si myslela,že snáď je tu na Porade lekár,ktorý robí tieto vyšetrenia...Ale ešte raz díky za článok.Ten eurogentest fakt nefunguje.
alaya1
19.01.12,10:31
Smutok, poslala so ti odkaz do tvojho profilu, neviem, ci si si to precitala.