Ivka161172 Ahojte!
No tak po dlhšom čase som tu. Mám výsledky z genetiky. Zistili mi mutáciu MTHFR C677T v homozygotnom stave. Vysvetlili mi to tak, že mi chýba kyselina listová, preto som vraj potratila. Navyše mi hrozí trombóza. Poraďáčky, aký máte na to názor, či by ste na mojom mieste ešte riskli tehotenstvo? Ja sa bojím hlavne kvôli tej trombóze. Kyselina listová sa dá užívať to viem. S tým by nemal byť problém ak by som užívala najmenej tri mesiace pred otehotnením.
Som zvedavá na Vaše názory. Ďakujem za odpovede
Ahoj Ivka,
ja som sem písala asi pred rokom.
Rovnakú mutáciu mám aj ja, len s tým rozdielom, že trombofilný stav mám ja negatívny. Treba užívať kyselinu listovú. Nakoľko mne mutáciu zistili tesne pred mojim terajším tehotenstvom (predtým som v dec. 2009 mala MA v 9 tt), tak som kyselinu listovú začala užívať asi iba necelý mesiac pred tehu, a užívam ju doteraz (som v 6. mesiaci).
A k tej trombofílii - počas tehu sa podáva nízkonukleárny heparín - injekcie - jeden z druhov : fragmin, fraxiparin, clexane - na riedenie krvi, aby sa k bábätku dostávala výživa a nehustla krv. Lebo to môže byť príčina neúspechov, keď máš hustejšiu krv a vlastne sa upchajú cievy, ktoré prinášajú výživu do placenty a potom k bábätku.
Ja si tieto injekcie pichám raz denne sama - do bruška viac do bokov, lebo už bruško rastie.
Ivka - držím palce , nech sa vám čím skôr zadarí a dotiahnete tehotenstvo do úspešného konca
A pozdravujem aj ostatné žienky - ako som spätne čítala -
osky - máš toho za sebou dosť a verím, že úspech nenechá na seba dlho čakať . Maryanbb - verím, že babuľka je v poriadku
zatiaľ sa majte a prajem Vám krásne jarné slnečné dni