Pri nádore na mozgu e spravidla postup rovnaký. Operácia -ožarovanie-chemoterapia Temodalom, Vyperovať sa niekedy podarí všetko niekedy nie, aj po úplnom vybratí nádor rád recidivuje/znova sa urobí/. Po operácii sa nasadia kortikoidy Dexametazón /Fortecortin/ proti opuchu mozgu. Majú dosť vedľajších účinkov napríklad enormne zvýšia cukor v krvi naozaj na veľmi vysoké hodnoty.Ožiarenie je približne 30 slabších dávok, každý deň jedna/víkendy nie/ a väčšinou to pacienti znášajú v pohode.Existuje a stereotaktické ožiarenie to sú vysoké dávky a menejkrát. Protónové ožiarenie funguje len u malých nádorov do 3cm. Po ožiarení tkanivo nekrotizuje a niekedy tiež robí galibu. Chemoterapiu tabletkami Temodal tiež znášajú pacienti celkom dobre.Tabletky sa berú 5 dní a 23 dní pauza. Lekár určí koľko cyklov bude pacient brať. Popri tom sa sledujú výsledky krvi a robia magnetickú rezonanciu.Podľa toho kde nádor rastia sa ukazujú škody ktoré spôsobuje. Môj manžel strácal schopnosť rozprávať,písať a pomaly aj čítať. Nevedel nájsť správne slová. Pretože mu lekári zabudli dať domov po operácii Dexametazón opuch mu znehybnil pravú stranu tela. Škody sa už nedali napraviť.Veľmi mu zabiehalo pri jedení,a zvlášť tekutiny. Jesť mu chutilo a našťastie nemal bolesti,lenže bol stále slabší až nevládny. Najhoršie bolo,že do posledku všetko vnímal.
Niekoho bolí hlava,máva epileptické záchvaty,zmenu osobnosti /hnev a zlosť/ e to rôzne podľa toho kde a ako nádor rastie.Alternatívna liečba tiež nezaberá/kurkumín,amygdalín,koncetrát C vitamínu/ ani motlidby,afirmácie a pozitívne myslenie. Existuje liečba elektródani nejaká magnetická čiapka ale nemá to dobré výsledky a pacientovi to sťažuje aj tak dosť ťažký život.Liečba kmeňovými bunkami je drahá /10 000 Eur/ a tiež extra neúčinkuje. Nechcem nikomu brať nádej ,viem,že po oboznámení sa z touto hnusnou diagnózou sa budete snažiť urobiť aj nemožné a veriť na zázrak. Všetkým som si prešla a bolo to zúfalé. Tá bezmocnosť keď odchádza milovaný človek a nemôžete pomôcť je strašná.Ja vám môžem poradiť aby ste namiesto trápenia pacienta surovou stravou. nechutnými šťavami a biozeleninou mu radšej čo naviac spríjemnili život. Dajte mu na čo má chuť,a čo si praje, Popritom veľa nehy a lásky. Môžete skúšať aj tú alternatívu ale trápiť ho nemá zmysel. Časom to pochopí každý. Hlavne dohliadajte na lekárov,na lieky aké dávajú,dožadujte sa vyšetrení. Zadovážte si zdravotné pomôcky /polohovaciu posteľ,vozík aj toaletné kreslo,bažanta,plienky/ V nemocnici dohliadnite na polohovanie,dostatok tekutín a naby nenechali pacienta pošpineného,hlavne po epileptických záchvatoch. Vo finálnom štádiu žiadate podávať morfín.Manželovi dávali Novalgin a celého ho triaslo,kretén primár mi vravel,že mozog nebolí. Bolí a ešte ako, keď nádor nemá kde rásť dokáže a prasknúť lebku.Pozisťujte si aké služby máte v okolí /hospic,charita a podobne/ vedia veľmi pomôcť aj požičať zdr.pomôcky.Také reči,že najlepšie je mu doma nepočúvajte ,dokiaľ sa dá tak áno no nie vždy je to možné. Záleží na komplikáciách. Doma mu nedáte do krvi výživu ani lieky keď už nebude môcť jesť ústami. Všetko vám ukáže čas a situácia. Prajem vám všetkým veľa lásky,trpezlivosti a sily pri starostlivosti o vaších nabližších .Hľadjate infórmácie aj na zahraničných stránkach. Na Faceooku je skupina Glioblastom multiforma. No mne na viac pomohla skupina diskutujúcich z Českej stránky. Ich rady a postupy sú neoceniteľné,žiaden lekár vám tak neporadí ako niekoho vlastná skúsenosť,preto sem znova dávam link
http://www.ordinace.cz/diskuse/2503/?page=24 prečítajte si to od prvej strany nech viete čo vás čaká. Aj keď nádor nebude GBM a bude zhubný postupom času sa chová rovnako.
Prajem vám všetkým aby ste zažili ten zázrak,vyliečenia,ktorý všade spomínajú ,ale u nás sa nekonal. Verím však,že existuje, Tak veľa šťastia.