samozrejme, heterochromozómy/gonozómy sa nachádzajú vo všetkých bunkách v ľudskom tele, nielen v pohlavných bunkách... telové alebo aj somatické bunky sú diploidné, teda napr, my muži máme 46 chromozómov, z toho dva heterochromozómy a to XY a naše mužské pohlávné bunky sú haploidné, teda môžu byť 22 autozómov a jeden gonozóm a to X alebo Y... ked dôjde k splynutiu so samičou bunkou, tak sa spoja a ak nie je nejaká abnormalita tak vznike 46 chromozóv, teda normálny karyotyp, 46 XX alebo 46 XY... heterochromozómy sa musia nachádzať aj v iných bunkách, pretože prenášajú aj niektoré dedičné ochorenie, napr. daltonizmus, hemofília, a pod.

jorry, ďakujem veľmi pekne... vynikajúca odpoveď.. teraz to všetko dáva zmysel. Preto zo všetkých diploidných buniek môžu vznikať gaméty (pohlavné bunky) haploidné, ináč by nemohli. Pri meióze môže dôjsť k mutácii, a bunka nebude obsahovať napr. žiaden gonozóm a môže vzniknúť dievča (aneuploid) s X0 karyotypom (45). Turnerov syndróm?

jasné... počas toho bunečného delenia je možné, že v určitej fáze sa jeden ten chromozóm stratí a môže to mať rôzny následok... ono jeden chromozóm máme vždy od matky, to je X a ten druhý od otca a to prostredníctvom spermie a tá spermia nesie buď X alebo Y chromozóm, ak teda uvažujeme že vzniká embryo s XX a dôjde k strate jedného chromozómu, je to zlúčiteľné so životom a vzniká ako spomínaš, Turnerov syndróm - XO... ak by ale došlo k strate oboch chromozómov to už so životom nie je zlúčiteľné a dôjde k potratu, taktiež nemôže byť ani jedinec iba s Y chromozómom... inak ak máš na mysli, či môže byť vajíčko bez X chromozómu tak nemôže, lebo klasicky meiózou iná možnosť nastať nemôže... tie syndrómy už potom vznikajú počas vývoja, kedy môže dôjsť k určitým zmenám, z toho vyplýva že zakaždým po oplodnení vznikne normálna zygota a tam už potom dalším delením môže nastať nejaký nezvratný proces - aberácia :)