Podľa zákona o liekoch "lieky sa môžu predpisovať len na indikácie schválené pri registrácii" (§ 39 ods. 9 zákona č. 140/1998 Z. z. o liekoch). Centrálnou autoritou pre registráciu liekov v rámci Európskej únie je Európska lieková agentúra, pokiaľ ide o lieky na neurodegeneratívne ochorenia. Európska lieková agentúra schválila pre liek "Exelon 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť" indikáciu "symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie". Bodka!


Ministerstvo zdravotníctva SR paradoxne v rámci opatrenia, ktorým zužuje indikácie (indikačné obmedzenia) nielen že nezúžilo indikáciu tohto lieku, ale dokonca bez vedomia Európskej liekovej agentúry rozšírilo indikáciu predmetného lieku nasledovne: "Hradená liečba sa môže indikovať pri demencii Alzheimerovho typu - ľahkého a stredne ťažkého stupňa a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou"!


Prečo bolo Ministerstvo zdravotníctva SR tak mimoriadne ústretové voči farmaceutickej firme - výrobcovi spomínaného lieku - nevedno. Záležitosť je už vyšetrovaná Európskou liekovou agentúrou (http://www.ema.europa.eu/home.htm), ktorá dúfajme dá Slovenským občanom jasnú odpoveď a stanovisko, prečo boli vydaní nepovolenému experimentu a prečo naši lekári boli v tomto prípade Ministerstvom zdravotníctva SR priam vyzývaní, aby predpisovali liek v neschválenej indikácii.