podla mna ak to lekári zistia včas je ešte dobrá možná liečba, držím palce

Toto su veľmi špecifické diagnozy a všeobecne by som si veľmi nedovolila špekulovať,štatistika pri nich nič neznamená,je to od prípadu k prípadu.Budeš sa musieť spoľahnuť na lekárov.Držím prsty.

Veď ja aj v tom lekárom dôverujem, len som chcela vedieť či má niekto dieťa s podobnou dg.- tiež viem , že každý prípad je osobitný a nie je zaručené, že priebeh bude rovnaký, ale chcela som si "vypočuť" aj názor niekho , kto to už so svojím potomkom prekonal.
Vrodená vada je a zostane vrodenou, ale viem, že aj pri tejto dg. je možné sa vyhnúť operačnému zákroku- niekedy sa vedie malé detské organizmy v čase najväčšieho rastu s tým vysporiadať. ( chcela som vedieť či je alebo bol niekto aj taký )
Inak ďakujem za podporu, tiež to beriem z tej stránky , je dôležité, že je to podchytené a vie sa o tom. Zistili to úúúplne náhodne, že nikdy predtým nemala šelest a zrazu v 3 rokoch ( ani to nie je nič neobvyklé) , ale našťastie máme doktorku- čo je vždy veľmi dôležité mať dobrého lekára, ktorá to nepodcenila a vzhľadom k tomu, že krpec nebýva vôbec chorý ( klopklop) poslala nás ku kardiologičke a tiež až na sone srdca to zistili.
Takže doporučujem kažému rodičovi mať pre seba a svoje dieťa dobrého lekára- prvá základná vec.