no vitaj medzi nami...
škoda, že si začala v takých "chúlostivých" témach... Hmm... ja som tiež nedávno kvôli jednej takej "užuzamknutej" istý čas ani len nenakukla sem na poradu... no nakoniec, žabomyšie vojny nám tiež čosi dajú, že?

Ermon, ďakujem za názor, aj keď s tebou nesúhlasím čo sa tých žabomyších vojen týka. Ta ironická poznámka na môj účet v tej "užuzamknutej" téme ma dosť bolí ešte aj teraz, tiež som si myslela že sem už ani nepáchnem, ale je tu veľa ľudí, ktorí stoja za to, aby som si prečítala niečo múdre, zaujímavé... čo napísali. Skrátka čokoľvek, čo ma privedie na iné myšlienky. Pekný večer ti prajem.

Vitaj a určite to všetko dobre dopadne, viem o čom hovorím. Držím palce. Kolektív je kolektív.

Ďakujem za privítanie a ja verím v to, čo ty. Aj VIERA je to, čo ma drží nad vodou.

Maja ake odpovede hladas? Poloz otazky.
Mozno sa niekto najde, kto ti odpovie,poradi.
Mozno to budem aj ja.Castokrat sa stane, ze neviem , ale vyhladam a odpoviem.
Je jedno z akej oblasti budu, to, cim momentalne prechadzas je narocne.
Myslim si, ze by si mala o tom hovorit, cita to tu vela ludi, najviac takych, ktori sa nikdy nezapoja ale hladaju tiez odpovede na svoje otazky.
Nikdy nevieme kedy cloveku pomozeme hoci len vlastnym nazorom.
Z toho mnozstva sa vzdy da nieco pouzitelne vybrat.
Ked mas len trosku chut o tom hovorit, hovor o tom.
Rakovina je na Slovensku stale tabu.Ludia sa jej boja ako certa.
Boja sa ist k lekarovi pri podozreni, aby im ju nahodou neobjavil.
To je nieco strasne!
Kolko ludi mohlo zit.Rakovina je liecitelna a vyliecitelna.Vo velkom mnozstve pripadov.Len vysoke stadia a agresivne tumory su problematicke.
Skus teda, celkom prirodzene a otvorene. Vies sa vyjadrovat a myslim ze aj veci pomenujes velmi realisticky.

Kitky, na úvod ti poviem, že si mi vyrazila dych a vyhŕkli mi slzy - dojatia. ďakujem za privítanie a ochotu pomôcť, poradiť...
Otázok mám veľa, najakútnejšia je "lymfedém" - je to opuch končatín, buď nôh alebo rúk, ktorý vzniká v dôsledku narušeného lymfatického systému, ku ktorému došlo pri operácii, inak sa zoperovať nedá, pri veľkých zákrokoch sa narušia lymfatické cesty, ktoré sú niečo ako žily, avšak na rozdiel od žíl sa lymfatické cesty nedajú zašiť, buď sa miesto prerušenia zacelí, alebo nie. Ak nie, tak lymfa (je to miaza) vyteká do tkaniva, buď do horných končatín ak sa operuje prsník, alebo do nôh, ak sa operuje v brušnej dutine, čo je môj prípad. Lekári mo povedali že sa to vraj nedá liečiť a je to trvalý problém. Bola by som vďačná za každú radu k tomuto problému, či pomáhajú lymfomasáže, alebo niečo iné, krémy, lieky, čaje a pod., čokoľvek. Opuchnuté končatiny totiž dosť bolia a mám pocit, že mi ide koža prasknúť. Zatiaľ mi lekári popradili len manuálne lymfodrenážne bandážovanie, v mojom prípade nohy, ale moc to nepomáha. Ďakujem za akúkoľvek osvedčenú radu.

Viem o com hovoris. Tuto problematiku mam nastudovanu.
Ked sa lymfedem neobjavi do troch rokov po operacii je velka pravdepodobnost ze sa uz neobjavi.
Ty si tusim rok alebo kolko si to hovorila.A mas problem.Bohuzial, obavam sa, ze lekari maju pravdu.Lymfomasaze su skor prevencia,povedz mi prosim ta, ten lymfedem sa ti nevytvoril zo dna na den.Kolko trvalo kym sa dostal do tejto podoby ? A ako dlho ho uz mas.
Ja ti slubujem, ze prekutrem vsetko mozne aj nemozne a nieco vymyslime.V akom si stadiu teraz? Uz neberies ziadnu podpornu liecbu?Nejake lieky?
Ked nenajdeme liek na lymfedem, zameriame sa na psychiku a skusim ta nastavit aspon na " normalne hodnoty".
Len sa prosim ta neboj!
Zijes.

začnem Monikinou vetou, škoda, že sme sa stretli v chúlostivej téme, naozaj ma to mrzí o to viac, že hoci nemám rada škatulkovanie, teba som si veru a ešte k tomu aj nesprávne! Hoci som tu poznámku nevyslovila ja, prepáč nám to a skús sa nad to povzniesť a nebrať to osobne, ver mi. Nedá sa tu teraz vysvetľovať súvislosti, ani Monika ich nechápe a to je starý mazák, že Moni

kitky, ja som 14 mesiacov po operácii, 17.8.2008 bude rok od ukončenia liečby (chemo a radioterapia). Lymfedém vznikol 17.7.2008 a to zo dňa na deň, ale vraj to vyprovokovala ruža, to je ochorenie kože, teda zápal mäkkého tkaniva kože - odborný názov "erysipel", ale to už pominulo. Zápal kože-ruža-erysipel vznikol 5.7.08, hneď na druhý deň som nasadila antibiotiká, po týždni to prešlo a po ďalšom týždni, teda 17.7.08 vznikol edém, ktorý vraj spôsobila tá "ruža", vraj to bola záťaž na lymfatický systém, ktorý bojoval s tou infekciou a vzniklo to.
A čo sa strachu týka, tak o tom pomlčím, ľahko sa však hovorí "neboj sa", ale horšie sa to praktizuje. Sú dni, keď som ok, ale častejšie je to tak, že mám 5 (km/h) na tachometri a smrť v očiach. Ale snažím sa, neboj. Lebo chcem žiť, aj keď viem, že nechcem málo, nevzdávam sa.

Ďakujem vopred za akékoľvek vykutrané informácie.

kukučka, cením si tvoju úprimnosť, verím ti, že hovoríš od srdca a ver aj ty mne, že som na túto stránku neprišla NIKOMU ublížiť, len som nejak z cesty hľadania skĺzla na cestu diskusie a moc sa mi to nevyplatilo. Ale stalo sa, rozdýchavam horšie veci, tak snáď strovím raz aj tú iróniu a odporúčanie vyskúšať tú protirakovinovú kúru. Ale nechajme túto nepríjemnú skúsenosť bokom, naozaj som prišla sem hľadať pomoc a radu, za ktorú každému vopred srdečne ďakujem.

Popozeram to aj v tychto suvislostiach.Mas moj obdiv ze o tom dokazes verejne hovorit.Niektori to taja aj pred najblizsou rodinou.
Drz sa.

kitky, ďakujem za obdiv, ale aj ja som to tajila pre najbližšou rodinou dokedy sa len dalo. Dôvod? V našej rodine bolo toľko rakoviny a s každým to vždy riadne zatočilo, myslím tým, že príbuzní to vždy veľmi zle znášali, a preto som sa rozhodla tajiť im to dokedy sa len bude dať, len aby som ich ušetrila bolesti a trápenia. A možno preto je ten kríž pre mňa trošku ťažší. Ale už aspoň pár blízkych ľudí vie pravdu, lebo sa to nedalo tajiť, keď som končila chemoterapiu a radioterapiu a vyzerala som ako živá smrť, tak klamstvá moc nezaberali, ale najdôležitejšia osoba v mojom živote - moja mamina, to nevie dodnes. A verím, že sa mi podarí udržať to pred ňou v tajnosti, lebo by ju to zložilo.

s tým erysipelom si ma priklincovala k stoličke... mne sa objavuje pravidelne a dosť často... naposledy to bolo 2x v jednom mesiaci...

heh rozmyslas ako ja.ja tiez chranim okolo seba vsetko v dosahu ale niekedy si myslim, ze robim velku chybu.bohuzial to inak neviem. nie je to spravne.
aj bolest a trapenia a problemy je treba vediet adekvatne rozlozit.
na vsetkych, ktorych sa to tyka.je to tazke.

ermon, tak ťa nepoteším, ak si už raz mala erysipel, tak máš vírus v tele, je to streptokokový vírus(alebo stafilokokový, nepamätám si už presne, ale jeden z nich to je), ktorého sa už nezbavíš. Lieči sa to antibiotikami penicilínového radu, od včera do dnes som bola na vytestovanie alergie na penicilín ležať v nemocnici, robí sa to len počas hospitalizácie, lebo vraj na penicilín sú veľmi tažké reakcie a alergie, ak teda sú. Ak sa ti ruža opakuje často ako hovoríš, bolo by dobré zájsť za kožnou lekárkou a to čím skôr, niekedy sa to lieči aj 1/2 roka antibiotikami, sú rôzne spôsoby, mne dnes lekárka na kožnom oddelení hovorila, že sa pichajú injekcie 1x za 2 týždne na preliečenie. Teraz 10.8. idem na liečenie a dali mi preventívne antibiotiká, aby sa mi ten erysipel nevrátil, lebo ak nikto nedostane nejakú infekciu v kúpeľoch, tak ja by som ju vraj bez antibiotík dostala určite. Neváhaj, zájdi kožnej čím skôr. Ja som vraj urobila najlepšie to, že hneď na druhý deň ako sa mi prejavil ten zápal kože, som išla na pohotovosť a nasadili mi antibiotiká, preto som sa vraj toho zbavila za týždeň, bežne s a to vraj lieči aj 3-4 týždne a niekedy treba pacienta aj hospitalizovať. Nechcem ťa strašiť, ale treba tvoj prípad opakovania sa erysipelu 2x do mesiaca riešiť. Držím palce.

Budem ti sem postupne davat nejake veci, ktore by mohli byt zaujimave aj pre ostatnych.
Konkretne tato studia je v suvislosti s erysipel.

V souboru se vyskytly tyto diagnózy: 2x maligní lymfogranulom, lx maligní nehodgkinský lymfom - pacientky měly různé kombinace postižení inguinálních a ilických uzlin, byly po exstirpaci části postižených uzlin a po ozáření na dolní lymfatický systém. U dvou žen byla postižena děloha (lx karcinom krčku děložního, lx karcinom těla děložního), u obou provedena hysterektomie a ozáření (kombinace teleterapie s brachyterapií). U jedné pacientky byl karcinom rekta s postižením pánevních uzlin. Tři pacienti byli již delší dobu po léčbě pro karcinom prostaty a lymfedém u nich trval 4-5 let při zahájení komplexní léčby v lymfologické ambulanci. Pět pacientek ze sledovaného souboru bylo v produktivním věku. U jedné pacientky se lymfedém rozvinul již v průběhu ozařování a u dalších v odstupu 1 měsíce až 2,5 roku po ukončení ozařování. U tří pacientek byl lymfedém jednostranný, u tří oboustranný. U čtyř pacientů lymfedém doprovázely zánětlivé komplikace - 2x recidivující erysipel, lx opakované záněty močových cest, lx záněty hlubokého žilního systému dolních končetin. Všichni pacienti byli léčeni kombinací fyzioterapie (manuální a přístrojová lymfodrenáž, bandážování a speciální cvičení) a Wobenzymu v dávce 3x5 drg.

U všech šesti pacientek, kde byla léčba zahajována vzápětí po manifestaci lymfedému, došlo většinou k úplnému vymizení lymfedému, u dvou přetrvává pouze jednostranný latentní lymfedém. Recidivující erysipel a tromboflebitidy u pacientek zcela vymizely a významně byla snížena frekvence recidiv močových cest u další pacientky. Uspokojivý stav lymfedému je podle potřeby udržován fyzioterapií a opakovanými kúrami Wobenzymu, obvykle 2x ročně po 200-800 drg. Výraznější regrese se dostavila pouze u jed-noho z pacientů s dlouhotrvajícím lymfedémem po léčbě karcinomu prostaty. U zbývajících dvou zůstal nález stacionární, ale u jednoho z nich ustaly recidivy erysipelu. Zvládnutí lymfedému komplexní léčbou je důležité pro kvalitu života přežívajících onkologických pacientů, což je významné zejména pro pacienty v produktivním věku.

kitky, možno nie len my dve chránime svoje okolie a ratujeme kde vieme. Áno, aj ja som taká a v mojej situácii to považujem za správne, konzultovala som to aj s jedným kňazom a aj ten mi dal za pravdu, že ak by som tou krutou pravdou o sebe ublížila niekomu, tak milosrdná lož je pottom na mieste. Je pravda, že ak sa človek so svojim trápením akéhokoľvek druhu s niekým podelí, je to ľahšie, ale hovorí sa aj, že "menej je niekedy viac". A preto som konala tak, ako som konala.

Kitky, ďakujem za informácie, ktoré možno naozaj pomôžu aj iným ľuďom. Tučným písmom som vyznačila v tvojej odpovedi tie veci, ktoré sú aj môj prípad a doplnila som tam aj informáciu o metastázach v lymfatických uzlinách, ktoré boli operačne odstránené. Prosím ťa, napíš mi, kde si našla tieto informácie a na koľkých osobách bola tá štúdia vykonaná. Ale každopádne si mi dala aspoň malú nádej, že sa s tým dá niečo robiť. Desím sa obdobia, keď si bude treba obuť poltopánky. V lete sa to dá riešiť sandálami s remienkami, ktorými si regulujem šírku podľa opuchu, ale čo si obujem na jeseň a cez zimu a ako budem fungovať, nemám tušenia.

http://www.zdrava-rodina.cz/med/med0701/med0765.html

ok. budem sem davat linky, zatial si kup wobenzyn, minimalne tym nic nepokazis.a budeme patrat dalej.

kitky, srdečná vďaka, tá stránka je super! A našla som tam ešte niečo zaujímavé, tiež pridávam odkaz na webstránku:

http://www.zdrava-rodina.cz/med/med0701/med0724.html

A s tým Wobenzymom si mala pravdu, práve som prišla od lekára a tiež mi to odporučil, ale vraj aspoň 3 mesiace ak nie 1/2 roka by bolo dobré ho brať. Uf, až mi zle došlo, lebo to nie je lacná záležitosť a z invalidného dôchodku už ani nehovorím. Ale nejak to vyriešim, aj keď sa budem musieť naučiť asi čarovať, lebo hneď som išla do lekárne a to veľké balenie, 800 tabliet, čo by mohlo byť asi tak na 2 mesiace, stojí 3 066,- Sk. Ale dám sa na to, lebo veľa možností nemám. Lymfomasáže nie sú tiež najlacnejší špás, takže nejak to musím finančne doriešiť, ale to už je iná pesnička.

Ešte raz vďaka za námahu a snahu pomôcť. Vážim si to.