Zavrieť
Upraviť
Hlavné
- Auto Moto [x]
- Cestovanie [x]
- Deti [x]
- Domácnosť [x]
- Elektronika [x]
- Foto [x]
- Hoby [x]
- Hudba [x]
- Iné [x]
- Kaviareň Porady [x]
- Kultúra [x]
- Mobily a Tablety [x]
- Móda [x]
- Mzdy a personalistika [x]
- Neziskové organizácie [x]
- Počítače [x]
- Podnikanie [x]
- Porada (o stránke Porada) [x]
- Právo [x]
- Recenzie [x]
- Recepty [x]
- Software [x]
- Stavba [x]
- Šport [x]
- Účtovníctvo a dane [x]
- Vzdelávanie [x]
- Záhrada [x]
- Zdravie [x]
- Zvieratá [x]
Otázku
Pravidlá
Položte novú otázku, ak:
- Potrebujete odpoveď (na diskusiu slúžia Debaty).
- Ste nenašli odpoveď cez vyhľadávanie
Tip
Pravidlá a tipy
Vaše rady, tipy a vedomosti!
Tip môžete napísať stručne ale môže ísť aj o dlhší článok.
Ak chcete zdieľať cudzí článok, zdieľajte link.
Tip môžete napísať stručne ale môže ísť aj o dlhší článok.
Ak chcete zdieľať cudzí článok, zdieľajte link.
Zdieľaj link
Pravidlá a tipy
Zdieľajte s nami link na články z iných webov.
Komentáre k linku budú zoradené podľa počtu hlasov,
môžete využiť aj filter komentárov a zobraziť
len komentáre od členov ktorých na Porade sledujete.
Komentáre k linku budú zoradené podľa počtu hlasov,
môžete využiť aj filter komentárov a zobraziť
len komentáre od členov ktorých na Porade sledujete.
Sledovať
Degeneratio pigmentosa retinae
Toto ochorenie má môj manžel,jeho starší brat,oni dvaja sú úplne nevidiaci a najstarší brat nie.Máme a mali sme 2 deti.Syna,ktorý bol vojakom /nedávno zomrel/,ktorý toto ochorenie nemal a dcéru,ktorá tiež nemá túto diagnózu.Ja som tiež mimo.Dcéra sa chce stať matkou,tak mňa zaujíma...Toto dedičné ochorenie u nás má aký druh dedičnosti /recesívna a pod./,aká je šanca,že dcérine deti /naši vnuci/ nebudú mať toto očné ochorenie,robí sa u nás skríning na túto dg.,koľko stojí???Ďakujem za odpovede.
- Každý móže napísať len 1 odpoveď. Neskor mozete svoju odpoveď vylepšiť.
- Odpoveď má priniesť riešenie na otázku, vyvarujte sa hodnotenia otázky.
- Odpoveď má byť viac o faktoch ako o názoroch.
Ak potrebujete v otázke niečo upresniť, najskôr sa spýtajte na podrobnosti.
Koncept slúži na uloženie rozpracovanej odpovede, koncept sa zobrazuje len Vám, až kým ho nezverejníte.
Ak máte podobnú otázku, založte Novú otázku alebo Súvisiacu otázku.
Koncept slúži na uloženie rozpracovanej odpovede, koncept sa zobrazuje len Vám, až kým ho nezverejníte.
Ak máte podobnú otázku, založte Novú otázku alebo Súvisiacu otázku.
❤ Buďte priateľskí ❤
Sme súčasťou jednej komunity, ktorá si chce vzájomne pomáhať, rozdieľnosť je vítaná ak neubližuje!
Usporiadať podľa času 
nasla som na nete :
Je to iba googlovsky preklad,ale da sa trochu rozumiet.
Dost ludi tu vie po madarsky, snad ti niekto prelozi viac :http://translate.google.sk/translate...mentosa&anno=2
 |
Különböző öröklésmenet jellemző a betegségre Dedičnosť odlišných vlastností choroby |
Különböző öröklésmenet jellemző a betegségre:
Dedičnosť rôznych charakteristík ochorení: - Véletlenszerű „sporadikus” megjelenés esetén (23%) a családban senki más nem beteg.Náhodné "sporadický" prípade výskytu (23%) pacientov, nikto iný z rodiny.
- Domináns öröklődésmenet során (43%) a betegséget általában 3 egymás utáni generációban lehet kimutatni, szerencsére viszonylag enyhe formában.Dominantné öröklődésmenet kurzu (43%), ochorenie je väčšinou tri po sebe idúce generácie je možné zistiť, našťastie relatívne mierny.Ez a típus a legjobb prognózisú.Tento model je najlepšie prognózu.
- 20 százalékban recesszív öröklődés jellemző.20 percent typické recesívne dedičnosť.
- A nemi kromoszómához kötött öröklésmenet (8%) a legrosszabb prognózisú típus.Sex-viazanú dedičnosť (8%), zadajte najhoršie prognózu.A tünetmentes hordozók ideghártyáján enyhe elváltozásokat lehet észlelni.U asymptomatických nosičov je ideghártyáján mierne zmeny detekované.
- Az esetek hat százalékában ismeretlen a családi kórtöténet.Percento prípadov, môžu byť neznáme rodiny kórtöténet.
Je to iba googlovsky preklad,ale da sa trochu rozumiet.
Dost ludi tu vie po madarsky, snad ti niekto prelozi viac :http://translate.google.sk/translate...mentosa&anno=2
http://www.zdravie.sk/sz/content/115...gmentosa-.html
http://www.ehealth.sk/sz/content/115...-ja-probl.html
ltreba genetické vyšetrenie
http://www.ehealth.sk/sz/content/115...-ja-probl.html
ltreba genetické vyšetrenie
Som bývalá zdravotná sestra,na invalidnom dochodku.V roku 2007 som stratila syna/22r./,mám dcéru 21 r.na VŠ.Mám dobrého manžela.Svoju rodinu milujem a som schopná pre nich aj...! ...viac smutok
Ďakujem za odpovede.Ten preložený maď.článok stačí.Dík.Tweedle:genetické vyšetrenie máme za sebou,ešte keď boli deti malé.Odtiaľ vieme,že naše deti to nemajú,ale čo dcériné deti?Toto ma zaujímalo.Som si myslela,že snáď je tu na Porade lekár,ktorý robí tieto vyšetrenia...Ale ešte raz díky za článok.Ten eurogentest fakt nefunguje.
Degeneratio pigmentosa retinae
Vieš, kto pozná odpoveď?
Porady, ktoré by vás mohli zaujímať
Prihláste sa a sledujte len tie Porady, ktoré Vás zaujímajú.Odpovedáte na otázku?
Zoznámte sa s novými pravidlami.Áno, poznám odpoveď.
Každý môže napísať 1 odpoveď, neskôr ju môže vylepšiť. Pokračovať v odpovedi
Nie, chcem sa ešte spýtať na upresnenie otázky.
Upresnenie si vyžiadajte v komentári otázky (nájdete pod otázkou). Vyžiadať upresnenie
Copyright © PORADA.sk, s.r.o. - žiadna časť stránky nemôže byť rozširovaná, alebo reprodukovaná bez predchádzajúceho súhlasu
