Poznámka: UPOZORNENIE
Sledovanie počtu trombocytov.
Pretože heparín môže spôsobiť trombocytopéniu, počas liečby FRAXIPARINE® FORTE je nevyhnutné pravidelne sledovať počet trombocytov.
V niektorých zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť ťažká forma trombocytopénie, ktorú môže sprevádzať arteriálna alebo venózna trombóza. V takom prípade je potrebné liečbu prerušiť. Ide najmä o nasledujúce prípady.
- trombocytopénia,
- výrazné zníženie počtu trombocytov: 30- 50% pod normálnou hodnotou
- progresia trombózy počas liečby
- výskyt trombózy počas liečby
- vznik diseminovanej intravaskulárnej koagulácie
Tieto účinky sú pravdepodobne imunoalergického charakteru a pri prvej liečbe sa môžu vyskytnúť najmä medzi 5. až 21. dňom liečby, ale pri anamnéze trombocytopénie spôsobenej heparínom sa môžu vyskytnúť aj oveľa skôr.
vykonal lekár kontrolu? je to dôležité sledovať!
ďalej
PREDÁVKOVANIE.
Hlavný klinický príznak subkutánneho alebo intravenózneho predávkovania je krvácanie. V takom prípade je potrebné sledovať počet trombocytov a ďalšie koagulačné parametre. Mierne krvácanie zvyčajne nevyžaduje špeciálnu liečbu, stačí znížiť dávky alebo predĺžiť intervaly medzi jednotlivými dávkami FRAXIPARINE® FORTE.
Použitie protamínsulfátu je indikované len v závažných prípadoch. Protamínsulfát neutralizuje antikoagulačný účinok FRAXIPARINE® FORTE pričom mierna anti-Xa aktivita zostáva zachovaná (0,6 ml protamínsulfátu neutralizuje približne 0,05 ml FRAXIPARINE® FORTE). Dávka protamínsulfátu závisí od časového intervalu od podania heparínu a podľa toho by sa mala dávka aj upraviť.
v tomto článku je o tom viac:
http://www.edusan.sk/dom_lek/lieky_zobr.php?id=277